Bildkälla: Stockfoto

Bioarctic tror fortfarande att det finns en mycket god chans för Leqembis godkännande i Europa

Forskningsbolaget Bioarctic har under torsdagsmorgonen släppt sin delårsrapport för det andra kvartalet.

Under efterföljande rapportsamtal var stort fokus på läkemedlet Leqembi (lecanemab), där ledningen pratade mer utförligt om den ökande försäljningen i USA.

Bolaget påpekade hur det hela initialt gick trögt, då klinikerna fick kämpa med att få ihop infrastrukturen och börja behandla patienter. Detta följdes upp med att man under första kvartalet började behandla patienterna i pilotskala. Och under andra kvartalet har detta verkligen skalat upp, enligt ledningen.

“Nu börjar de behandla många patienter och det stöds sedan ytterligare av en större kommersiell infrastruktur från Eisai och Biogen. De har en ökning på cirka 30 procent och har nu 450 positioner på plats. Och det bidrar till att öka antalet platser som börjar behandla. Så det var mycket betryggande att se att antalet sjukhus som började beställa Leqembi ökade med 40 procent under andra kvartalet jämfört med första kvartalet”, sade Bioarctics ledning.

Man tog också upp milstolpsbetalningar, och konstaterade att inga sådana kom under kvartalet. Bolaget ser det också som osannolikt att det överhuvudtaget blir några sådana under 2024.

“Den enda milstolpe som skulle kunna inträffa är om vi får ett godkännande i EU, men om vi får CHMP:s yttrande i maj kommer det förmodligen att ta en månad eller två innan EU-kommissionen ger sitt fullständiga godkännande. Så det är osannolikt att vi kommer att se den milstolpen i år, även om Leqembi godkänns i Europa.”

“Vi tror fortfarande att det finns en mycket god chans att Leqembi kommer att godkännas i Europa och att vi kommer att få den milstolpen”, tillade ledningen.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER