"Eisai kommer att lämna in ytterligare data inklusive fullständiga data från Clarity AD-studien, enligt anvisningar från den kinesiska läkemedelsmyndigheten", skriver Bioarctic.
Utöver Kina har Eisai som mål att ansöka om fullständigt godkännande i USA samt om marknadsföringstillstånd i Japan och Europa senast under första kvartalet 2023.