Bildkälla: Stockfoto

Bioinvent får IND-godkännande för studie

Läkemedelsbolaget Bioinvent har fått ett IND-godkännande för sin fas I/IIa-studie av anti-TNFR2-antikroppen BI-1808.

"FDA-godkännandet av fas I/IIa-studien med BI-1808 är ytterligare en viktig milstolpe för Bioinvent när vi fortsätter att bredda vår spännande pipeline av antikroppar för cancerbehandling. TNFR2 väcker alltmer intresse, vilket tydligt framgår av de senaste affärerna inom området. Utvecklingen av BI-1808 stöds av imponerande prekliniska data och är en av Bioinvents tre ledande läkemedelskandidater i klinisk utveckling", säger Martin Welschof, vd för Bioinvent, i en kommentar.

Studien utvärderar behandlingspotentialen i solida tumörer och kutana T-cellslymfom (CTCL). Bolaget rekryterar redan patienter och studien planeras att genomföras i USA, Danmark, Ungern, Storbritannien och Ryssland.

BI-1808 är en av bolagets tre kandidater som befinner sig i klinisk fas.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER