"Dessa data ger ytterligare positiv indikation på effekten av BT-001 för behandling av solida tumörer. Även om denna första studie genomfördes i patienter med långt gången sjukdom, vilket innebär att långsiktig uppföljning inte är möjlig, så har effekten på injicerade lesioner potential att ge systemiskt immunsvar, antitumöreffekt och i slutändan klinisk nytta i kombination med pembrolizumab", kommenterar Bioinvents vd Martin Welshof.
BT-001 utvärderas i en klinisk fas 1/2a-studie som monoterapi och i kombination med Keytruda (pembrolizumab) för behandling av solida tumörer.
Baserat på resultaten har bolaget fått grönt ljus att starta kombinationsstudien med pembrolizumab. Första patienten i denna kombinationskohort förväntas rekryteras under H2 2023.