De fas 1-data som presenteras i en poster på San Antonio Breast Cancer Symposium, omfattar 18 patienter som behandlats med doser från 75 mg upp till 900 mg. Behandlingen tolererades väl och inga allvarliga biverkningar relaterade till BI-1607 observerades.
Den bästa kliniska responsen som beskrivs i postern var stabil sjukdom (SD) hos 4/11 utvärderingsbara patienter, med sjukdomskontroll som varade i upp till 7 cykler (21 veckor). Till dags dato har bolagets observerat ytterligare två SD, vilket innebär 6/11 utvärderbara patienter.
Aktuellt
SENASTE
