”De prekliniska proof-of-concept-data tyder på att kombinationsbehandling med BI-1607 både kan öka effekten av nuvarande behandlingsregimer med anti-HER2 och öka svarsfrekvensen hos patienter som inte längre svarar på anti-HER2-riktade behandlingar såsom trastuzumab”, skriver bolaget.
Patientrekrytering till den kliniska fas 1/2a-studien med BI-1607 planeras inledas under andra kvartalet 2022.
Därutöver kommunicerar bolaget i en annan pressrelease att toxikologiska studier för kandidaten Bi-1808 visar på en ”mycket god tolerabilitetsprofil”. Dessutom visar in vivo-studier i experimentella modeller för cancer på ett tydligt samband mellan dos, bindning till receptorn och effekt.
”De spännande translationella data som kommer att presenteras på BI-1808 visar tydligt varför vi är så entusiastiska över våra pågående kliniska studier i solida tumörer. Det är mycket uppmuntrande att vi ser liknande korrelationer för biomarkörer i patientproverna som i de prekliniska modellerna”, kommenterar Martin Welschof, vd för BioInvent.
Datan för kandidaten Bi-1808 kommer att presenteras vid årsmötet för American Association for Cancer Research i april 2022 (AACR22).
Bioinvent har en stark kassa som per den sista december uppgick till 1,37 miljarder kronor, vilken bolaget estimerar räcker åtminstone fram till slutet av 2024.
Aktuellt
SENASTE
