Bonesupports Cerament V erhåller Breakthrough Device-status av FDA inom beninfektion
Bonesupports antibiotikafrisättande bengraftssubstitut Cerament V har erhållit Breakthrough Device-status av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA inom beninfektion. Det framgår av ett pressmeddelande.
ANNONS
Breakthrough Therapy Designation syftar till att påskynda utvecklingen och granskningen av läkemedel eller produkter som är avsedda att behandla allvarliga tillstånd, och där preliminära kliniska bevis tyder en betydande förbättring jämfört med tillgänglig terapi.
