Studiedeltagarna är indelade i två grupper med 200 patienter i vardera grupp. En grupp kommer kylbehandlas med Braincools produkter kombinerade med trombektomi och jämföras med en kontrollgrupp som erhåller dagens standardbehandling.
- Projektet har en tidsplan med ett avslut satt inom det första kvartalet 2025. Den kliniska studien skall alltså då vara avslutad och alla regulatoriska ansökningar för den ny strokebehandlingen skall vara inlämnade i både EU och USA, säger vd Martin Waleij.
Studiens primära effektmål är att mäta andelen överlevande med god neurologisk funktion (mRS 0-2).