Som områdesansvarig kommer han att överse bolagets samtliga aktiviteter i USA, inklusive skicka direktrapporter kring försäljning, marknadsföring och marknadstillgång, skriver Calliditas.
Calliditas har nyligen av amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, fått en beviljad prioriterad granskning av sin NDA-ansökan för sin ledande läkemedelskandidat Nefecon. Måldatumet för granskningen är satt till den 15 september.
Aktuellt
SENASTE
