Bildkälla: Stockfoto

Calliditas beviljas accelererat bedömningsförfarande i Europa för Nefecon

Forskningsbolaget Calliditas beviljas accelererat bedömningsförfarande i Europa för sin läkemedelskandidat Nefecon inom IgA-nefropati, framgår det av ett pressmeddelande.

Det innebär att granskningen av marknadsansökan kommer gå fortare. Calliditas förväntar sig att lämna in den till den europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, nu under andra kvartalet.

Bolaget ser fram emot att samarbeta med EMA under de kommande månaderna med målet att förse patienter med denna sjukdom den första godkända produkten.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER