I juli fick Calliditas ett villkorligt godkännande från EU-kommissionen för produkten, som utvecklades under namnet Nefecon. Det villkorade marknadsgodkännandet gäller i alla 27 EU-länder samt Island, Norge och Liechtenstein.
Forskningsbolaget Calliditas partner Stada har nu lanserat den första och enda godkända behandlingen i EU för primär immunglobulin A-nefropati (IgAN). Det framgår av ett pressmeddelande.
LÄS MER