Resultaten från studien visar att behandlingssvaret för IGF-1 (primärt utfallsmått) var 72,2 procent för CAM2029, jämfört med 37,5 procent för placebo.
Det blev också ett förbättrat behandlingssvar för IGF-1 och GH (det sekundära huvudutfallsmåttet) på 70 procent för CAM2029, jämfört med 37,5 procent för placebo.
Därutöver kom samtliga sensitivitets- och supporterande analyser att bekräfta huvudanalyserna.
"Baserat på de positiva resultaten och förväntade data från en pågående fas 3-studie av långtidssäkerhet och behandlingseffekt, förbereder vi inskickning av regulatoriska ansökningar för CAM2029 mot slutet av 2023", säger Camurus vd Fredrik Tiberg.
Aktuellt
SENASTE
