"Dessa första kliniska resultat från CAN10 studiens MAD-del understryker potentialen för subkutan dosering var fjärde vecka. Detta skulle vara en konkurrensfördel på marknaden för HS-behandling. Återkopplingen från FDA och stödet från de kliniska experterna är uppmuntrande när vi fortsätter fram emot den planerade fas II-studien mot slutet av året”, säger Damian Marron, tillförordnad vd för Cantargia.
Aktuellt
SENASTE
