"Jag är nöjd att kunna meddela att vi har tagit ytterligare steg mot att utvärdera CS014 för trombosprevention genom att lämna in denna ansökan om tillstånd för klinisk prövning. När ansökan har godkänts kommer den att möjliggöra uppstart av den första studien av CS014 i människa och markerar ett viktigt framsteg i våra ansträngningar att i framtiden förhindra trombos hos patienter", säger vd Sten R. Sörensen.
Fas 1-studien förväntas påbörjas under det andra kvartalet 2024.