"De prekliniska resultaten med CS585 indikerar således en fördelaktig profil för att hämma blodplättsaktivering, blodproppsbildning och visar en långvarig verkan hos möss i förmågan att hämma blodplättsaktivering genom flera administreringssätt", skriver bolaget.
Vd Sten Sörensen säger att bolaget är mycket nöjda med datan.
"Det är mycket spännande att se CS585 jämföras med två FDA-godkända läkemedel då CS585 visar mer selektiv och långvarig effekt än de för närvarande tillgängliga IP-receptoragonisterna. Vi är fortfarande i preklinisk fas så mer testning behövs, men CS585 visar sig lovande som ett potentiellt nytt angreppssätt för behandling av trombos utan blödningsrisk", säger Sörensen.
Aktuellt
SENASTE
