Bolagets reviderade kliniska utvecklingsstrategi för CS1 utformades tillsammans med framstående kommersiella, vetenskapliga och regulatoriska rådgivare i Europa och USA med insikter från amerikanska läkemedelsmyndigheten US FDA.
Ett Fas IIa-studieprogram är planerat att starta under första halvåret 2021.
"Vi är starkt övertygade att den nyligen reviderade strategin för CS1 ger en förstärkt kommersiell potential och ett väldefinierat 'business case' mot potentiella investerare och partners", säger Sten R. Sörensen, vd på Cereno Scientific, i ett pressmeddelande.