Cereno Scientific rapporterar positiva långtidsdata för CS1
Forskningsbolaget Cereno Scientific rapporterar en gynnsam säkerhets- och tolerabilitetsprofil efter 12 månaders behandling med läkemedelskandidaten CS1 för pulmonell arteriell hypertension (PAH).
ANNONS
Utfallet är i linje med tidigare resultat från fas 2a-studien, vilket enligt bolaget ytterligare stärker värdeerbjudandet av CS1 som en oral, en gång dagligen administrerad potentiellt sjukdomsmodifierande behandling.
Behandlingen skedde inom EAP (Expanded Access Program) och omfattade tio patienter som tidigare slutfört fas 2a-studien.
"Initiala insikter från den avslutade 12-månaders behandlingsperioden visar att CS1 tolererades väl, utan oväntade säkerhetsrelaterade observationer. Inga dödsfall rapporterades och inga avbrott i behandlingen bedömdes vara relaterade till CS1", skriver Cereno i ett pressmeddelande.
Av de tio patienterna kom sex att fullfölja hela behandlingsperioden, medan två avbröt den efter episoder av förmaksflimmer vilka bedömdes orelaterade till CS1, medan en patient återkallade sitt samtycke och en förlorades till uppföljning.
