Det slutliga godkännandet kommer att fattas av EU-kommissionen, som generellt följer EMA:s rekommendation.
Aktuellt
SENASTE
Europeiska läkemedelsverket EMA:s kommitté för humanläkemedel, CHMP, rekommenderar fullt marknadsgodkännande för Gilead Sciences läkemedel Veklury (remdesivir) för behandling av covid-19-patienter. Det framgår av ett pressmeddelande.
LÄS MER
