Liksom i fallet med USA-godkännandet, baseras CHMP:s rekommendation på resultaten från fas 3-studien Mandara. I den uppnådde nästan 60 procent av Fasenra-behandlade patienter remission, vilket var jämförbart med mepolizumab-behandlade patienter. Man kunde även se att 41 procent av Fasenra-behandlade patienter helt kunnat sluta med orala kortikosteroider (OCS) jämfört med 26 procent i mepolizumab-gruppen.