Bildkälla: Stockfoto

Cyxones Rabeximod uppvisat gynnsam säkerhetsprofil i regulatoriska toxikologistudier

Cyxones läkemedelskandidat Rabeximod uppvisade en gynnsam säkerhetsprofil i regulatoriska toxikologistudier enligt bolaget, vilket uppges bekräfta resultaten från en tidigare, tolv veckors toxikologistudie. Det framgår av ett pressmeddelande.

Det stärkta underlaget öppnar möjligheter att genomföra kliniska studier i patienter i upp till sex månader, alltså en fördubbling av den potentiella behandlingstiden.

Den planerade fas 2-studien av Rabeximod i patienter med reumatoid artrit (RA) planeras starta i slutet av 2021.

Parallellt med detta har förberedelser inför uppstarten av bolagets kliniska studie i patienter med måttlig covid-19 genomförts. I närtid ska man initiera en klinisk studie för denna patientpopulation.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER