Antalet patienter i studien har minskats från maximalt 20 till maximalt 12, vilket enligt bolaget är tillräckligt för att uppnå både primära och sekundära målsättningar.
Studien leds av Dr Katarina Uttervall från Karolinska Universitetssjukhuset och syftar primärt till att bekräfta säkerhet och tolererbarhet, med en sekundär målsättning att identifiera indikationer på behandlingsrespons. Behandlingen pågår under 14 veckor med två doseringar per månad på tre olika dosnivåer.