"Vårt fokus just nu är att initiera fas I-studien i Sverige. Fas I-studien omfattar behandling av 10 patienter med MFA-370 och avser att undersöka säkerhet och tolerabilitet, samt fastställa rekommenderad fas IIdos. Vi förväntar oss att kunna dosera första patienten under H1 2022", skriver vd Anna Sjöblom-Hallén i rapporten.
Framöver kommer Ectin Research att fortsätta jobba med kliniska prövningsansökningar i två andra europeiska länder för att påskynda rekryteringen av patienter.
Bolaget arbetar med LINK Medical Research som kontraktforskningsorganisation.
| Ectin Research, Mkr | Q3-2021 | Q3-2020 |
| Nettoomsättning | 0 | 0 |
| Rörelseresultat | -4,7 | -0,2 |
| Resultat före skatt | -5,8 | -0,2 |
| Resultat per aktie, kronor | -0,59 | -0,04 |
Aktuellt
SENASTE
