Egetis inleder USA-lansering av Emcitate tidigare än planerat
Läkemedelsutvecklingsbolaget Egetis Therapeutics har inlett den kommersiella lanseringen av Emcitate i USA, tidigare än planerat.
ANNONS
Läkemedlet godkändes av FDA den 28 september och är den första och enda godkända behandlingen i USA mot perifer tyreotoxikos hos barn och vuxna med den sällsynta sjukdomen MCT8-brist, enligt ett pressmeddelande.
MCT8-brist är även känd som Allan-Herndon-Dudleys syndrom.
Inför lanseringen har Egetis etablerat patientstödsprogrammet Rarelink i samarbete med Pantherx Rare Pharmacy för att underlätta tillgången till behandling och erbjuda vårdstöd.
