Medicinteknikbolaget Elekta har lämnat in en 510(k)-ansökan till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA rörande sin AI-drivna adaptiva CT-linjäraccelerator Elekta Evo. Detta har skett för att svenska medicinteknikbolaget skall få ett så kallat premarket approval, vilket gör att produkten kan börja säljas i USA.
LÄS MER
