Bildkälla: Stockfoto

Eli Lilly förväntar sig FDA-beslut om sin Alzheimerbehandling innan årets slut

Amerikanska läkemedelsbolaget Eli Lilly förväntar sig FDA-beslut om sin Alzheimerbehandling donanemab innan årets slut, enligt ett pressmeddelande.

Ett godkännande skulle innebära att ett andra sjukdomsmodifierande läkemedel mot Alzheimers sjukdom blir tillgängligt. Nyligen fick Bioarctics utlicensierade antikropp lecanemab fullt godkännade i USA.

Donanemab och lecanemab är relativt lika i sina angreppssätt. Donanemab har i fas 3-studier visat sig kunna bromsa den kognitiva nedgången med 36 procent, jämfört med lecanemab som i fas 3-studier visat sig kunna minska den kognitiva nedgången med 27 procent. Lecanemab har dock en mindre allvarlig biverkningsprofil. Att jämföra studier rakt av är dock invecklat.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER