Bildkälla: Stockfoto

Eli Lilly nådde primärt effektmått med veckovis diabetesinsulin

Läkemedelsbolaget Eli Lillys fas 3-studie med insulinet efsitora alfa, som ges en gång i veckan, uppnådde det primära effektmåttet jämfört med insulinet degludec (från Novo Nordisk), som ges varje dag, hos vuxna patienter med typ 1-diabetes. Det framgår av ett pressmeddelande.

Efsitora visade sig sänka A1C med 0,53 procent, jämfört med 0,59 procent för degludec, efter 26 veckor.

Därutöver uppvisade Efsitora en liknande säkerhetsprofil som dagliga insuliner.

A1C-tester är vanliga blodprover för diagnosticering av typ 1- och typ 2-diabetes.

”Dessa nya data visar att efsitora med en dos basinsulin i veckan kunde uppnå en liknande A1C-sänkning som att ta en injektion av ett av de mest använda bakgrundsinsulinerna varje dag. Jag ser fram emot ytterligare utvärdering av dessa data, inklusive sätt att minimera hypoglykemi, så att insulin en gång i veckan kan vara ett alternativ för att individanpassa behandlingen av typ 1-diabetes”, säger Richard Bergenstal, M.D., verkställande direktör för International Diabetes Center, HealthPartners Institute.

Eli Lilly kommer att publicera sina resultat från studien, Qwint-2, vid EASD:s (European Association for the Study of Diabetes) årliga möte och i den vetenskapliga tidskriften The New England Journal of Medicine samtidigt.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER