Baserat på dessa resultat har Lilly för avsikt att diskutera potentialen för ett akutgodkännande, emergency use authoritization (EUA), med FDA.
Eli Lilly och Incyte meddelar positiv data från covid-19-studien ACTT-2 som utvärderat säkerheten hos en kombinationsbehandling bestående av baricitinib och remdesivir. Det framgår av ett pressmeddelande.
LÄS MER