Bildkälla: Stockfoto

Eli Lillys covid-behandling får nödgodkännande i USA

Amerikanska läkemedelsbolaget Eli Lillys antikroppsbehandling mot covid-19, bebtelovimab, har fått nödgodkännande i USA av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det framgår av ett pressmeddelande.

Mer specifikt gäller nödgodkännandet användning av bebtelovimab till vissa icke-hospitaliserade patienter med mild till måttlig covid-19 med hög risk för progression till svår sjukdom för vilka alternativa covid-19-behandlingsalternativ som godkänts eller godkänts av FDA inte är tillgängliga eller kliniskt lämpliga.

Behandlingen började tas fram i början av 2021 och syftade till att kunna behandla mot kraftigt muterade varianter.

"Med framväxten av varianter som omikron förblir behandlingsalternativen begränsade. Lilly är glad att kunna erbjuda ytterligare ett behandlingsalternativ för att hjälpa till att möta de pågående behoven hos patienter och vårdgivare som fortsätter att bekämpa denna pandemi", kommenterar Daniel Skovronsky, Eli Lillys vetenskapliga- och medicinska chef.

Bara dagar sedan tecknat bolaget ett avtal med den amerikanska regeringen om att leverera upp till 600 000 doser av bebtelovimab för minst 720 miljoner dollar.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER