Bildkälla: Stockfoto

EMA inleder rullande granskning av covid-19-behandling från GSK och Vir Biotechnology

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA inleder en så kallad rullande granskning där man analyserar studiedata löpande av covid-19-behandlingen sotrovimab från Glaxosmithkline och Vir Biotechnology. Det framgår av ett pressmeddelande.

Det är en antikropp som i ett tidigt skede ska behandla patienter som inte behöver hjälp med andningen men som riskerar att utveckla svår covid-19.

Läkemedlet uppvisade en statistiskt signifikant reduktion om 85 procent i hospitaliseringar eller dödsfall jämfört med placebo, enligt interimsdata.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER