EMA påskyndar säkerhetsutvärdering av Johnson & Johnsons coronavaccin
Den europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, påskyndar sin säkerhetsutvärdering av Johnson & Johnsons coronavaccin och förväntar sig att utfärda en rekommendation under nästa vecka. Det framgår av ett pressmeddelande.
ANNONS
Detta mot bakgrund av ett fåtal rapporterade blodproppsfall. Johnson & Johnson har själva valt att senarelägga vaccinutrullningen i Europa som en försiktighetsåtgärd.
Även om utvärderingen är pågående är EMA fortsatt av uppfattningen att fördelarna med detta vaccin överväger riskerna på biverkningssidan.
