De båda läkemedlen används för närvarande för att behandla covid-19-patienter som riskerar att utveckla en allvarlig infektion.
Ansökningar om båda läkemedlen lämnades in i början av oktober och EMA sa då att "det kunde avge ett yttrande inom två månader."
De potentiella godkännandena skulle komma i en tid när EU står inför en ny ökning av infektioner och sjukhusvistelser trots höga vaccinationsnivåer i många länder.
