Bildkälla: Stockfoto

EU kommer snart att godkänna de första antikroppsläkemedlen för covid-19 - Reuters

Europeiska unionens läkemedelsmyndighet, EMA, kommer att godkänna användningen av två monoklonala antikroppar för att behandla covid-19-patienter under de kommande dagarna. Ett sådant godkännande skulle bli unionens första gällande sådana terapier. Det skriver Reuters som hänvisar till två EU-källor.

Behandlingen som avses är känd som regen-cov i USA och är en kombination av två antikroppar som utvecklats av det amerikanska bioteknikföretaget Regeneron och den schweiziska jätten Roche. Vidare uppges EMA även godkänna användningen av den monoklonala antikroppen Regkirona, utvecklad av det sydkoreanska bioteknikföretaget Celltrion, denna vecka.

De båda läkemedlen används för närvarande för att behandla covid-19-patienter som riskerar att utveckla en allvarlig infektion.

Ansökningar om båda läkemedlen lämnades in i början av oktober och EMA sa då att "det kunde avge ett yttrande inom två månader."

De potentiella godkännandena skulle komma i en tid när EU står inför en ny ökning av infektioner och sjukhusvistelser trots höga vaccinationsnivåer i många länder.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER