Tillsammans med den utvalda kontraktsutvecklaren kan sedan planen utarbetas för uppskalning och tillverkning av studieprodukter inför toxikologisk respektive klinisk studie.
Efter intensiv planering påbörjas i dagarna nästa prekliniska studie. Resultaten kommer att ge oss mer kunskap om doser och vaccineringsscheman. Data planeras vara tillgängliga under första kvartalet 2021.