Bildkälla: Stockfoto

FDA beviljar prioriterad granskning av Roches covid-19-behandling

Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har beviljat prioriterad granskning av schweiziska läkemedelsjätten Roches covid-19-behandling Actemra. Det framgår av ett pressmeddelande.

Den intravenösa behandlingen, som behandlar inlagda patienter, fick nödgodkännande i USA i juli 2021 och används nu i över 16 länder. I EU har behandlingen redan fått fullt godkännande.

Ett beslut om godkännande väntas under andra halvan av detta år.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER