Bildkälla: Stockfoto

FDA godkänner Bristol-Myers Squibbs cellterapi för behandling av sällsynt blodcancer

Läkemedelsbolaget Bristol-Myers Squibb har fått klartecken av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för utökad användning av cellterapin Breyanzi. Det framgår av ett pressmeddelande.

Breyanzi är nu godkänt för att användas i behandling av den sällsynta och aggressiva blodcancern mantelcellslymfom, MCL, för patienter som inte svarar på tidigare behandlingar eller som har fått ett återfall.

Detta är det tredje godkännandet i år för Breyanzi. Bolaget räknar med att den adresserbara marknaden för Breyanzi kommer att ungefär fördubblas efter de senaste godkännandena.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER