FDA godkänner Bristol-Myers Squibbs schizofreni-läkemedel
Bildkälla: Stockfoto

FDA godkänner Bristol-Myers Squibbs schizofreni-läkemedel

Det amerikanska läkemedelsverket har godkänt läkemedelsbolaget Bristol-Myers Squibb behandling Cobenfy, framgår det av ett pressmeddelande.

Cobenfy används för att behandla schizofreni och man förväntar sig att pillret, som ska tas två gånger om dagen, kommer att finnas tillgängligt i slutet av oktober, säger bolaget till CNBC.

"Detta läkemedel är det första nya angreppssättet för behandling av schizofreni på decennier. Godkännandet erbjuder ett nytt alternativ till de antipsykotiska läkemedel som personer med schizofreni tidigare har ordinerats", säger Tiffany Farchione, som är chef för psykiatridivisionen på Bristol-Myers Squibb.

CNBC skriver att Cobenfy kan bli en enorm långsiktig försäljningsmöjlighet för bolaget som är under press att kompensera för potentiella intäktstapp från bästsäljande behandlingar vars patent löper ut.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER