Godkännandet för Eli Lilly är väntat då en rådgivande panel till FDA i juni enhälligt röstade för att backa upp läkemedlet.
Båda läkemedlen hjälper till att bromsa utvecklingen av sjukdomen i ett tidigt skede, inte stoppa den helt. I Kisunlas fall har den hjälpt att bromsa kognitiv och funktionell försämring med upp till 35 procent jämfört med placebo vid 18 månader, enligt en fas 3-studie.
“Kisunla uppvisade mycket betydelsefulla resultat för personer med tidiga symtom på Alzheimers sjukdom, som är i akut behov av effektiva behandlingsalternativ. Vi vet att dessa läkemedel har störst potentiell nytta när människor behandlas tidigare i sin sjukdom, och vi arbetar hårt i partnerskap med andra för att förbättra upptäckt och diagnos”, säger Anne White, Executive Vice President och President för Lilly Neuroscience.
Nästan 7 miljoner amerikaner lider av sjukdomen, som enligt Alzheimers Association är den femte vanligaste dödsorsaken bland vuxna över 65 år.
Aktuellt
SENASTE
