Behandlingen, som utvecklats av Johnson & Johnsons dotterbolag Jansen Pharmaceutical, är det danska bolagets fjärde för behandling av multipelt myelom.
Som del i det accelererade godkännandet måste bekräftande studier utföras.
Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har genom ett accelererat godkännande gett grönt ljus för Johnson & Johnsons behandling Tecvayli mot cancersjukdomen multipelt myelom. Det framgår av ett pressmeddelande.
LÄS MER