Bildkälla: Stockfoto

FDA godkänner Roche-läkemedel mot B-cellslymfom

Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Roches läkemedel Columvi mot en variant av cancern B-cellslymfom. Det framgår av ett pressmeddelande.

I en pivotal studie uppnåddes en total svarsfrekvens på 56 procent, en fullständig svarsfrekvens på 43 procent och en medianvaraktighet på 1,5 år.

"Personer med diffust storcelligt B-cellslymfom som har genomgått flera behandlingslinjer har en dålig prognos och behöver desperat ytterligare behandlingsalternativ", säger Levi Garraway, medicinsk chef på Roche.

"Eftersom Columvi är en standardbehandling med fast behandlingstid och varaktiga svarsfrekvenser tror vi att den kan förändra hur detta aggressiva lymfom behandlas.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER