Sobi planerar också att skicka in en regulatorisk ansökan i EU efter att slutliga data från den pediatriska studien Xtend-Kids blir tillgängliga under första halvåret 2023. EU-kommissionen har sedan tidigare tilldelat läkemedlet särläkemedelsstatus.
Efanesoctocog alfa förväntas finnas kommersiellt tillgängligt i USA från och med andra kvartalet 2023 och kommer att marknadsföras som ALTUVIIIO på Sanofis territorier. Sanofi är utvecklingspartner till Sobi.