De kliniska studierna med denna läkemedelskandidat har nu tvingats till att pausas och FDA meddelar att inga ytterligare patienter kan antas förrän pausen har upphört.
FDA:s åtgärd grundas i en oro över säkerhets- och effektivitetsdata som samlats in och Aprea har meddelat att man ska arbeta nära med FDA för att lösa situationen och återuppta studierna.
Aktuellt
SENASTE
