Bildkälla: Stockfoto

Förbättrad diagnostik behövs avseende förskrivning av Astra Zenecas Enhertu - Reuters

Rusningen att använda Astra Zeneca och Daiichi-Sankyos läkemedel Enhertu för att behandla vissa typer av bröstcancer har vida överträffat läkarnas förmåga att med säkerhet avgöra vilka patienter som kan gynnas. Det sade experter vid ett möte med bröstcancerläkare, skriver Reuters.

Enhertu fick amerikanskt godkännande 2019 och läkemedlet används mot icke opererbar eller spridd cancer vars tumörer uttrycker höga nivåer av proteinet HER2. Tidigare i år visade studier att Enhertu också kunde ge effekt hos patienter med låga nivåer av HER2 och i augusti fick läkemedlet grönt ljus även för den indikationen.

Cirka 50 till 60 procent av bröstcancerpatienter faller in i kategorin låg HER2 enligt National Cancer Institute. Dessa patienter hade tidigare begränsade behandlingsalternativ men Enhertu har förändrat behandlingslandskapet.

Testet för att detektera HER2 är designat för att upptäcka höga nivåer av proteinet och är inte så precist när det gäller att mäta låga nivåer. Detta ställer till det för patologer och i slutändan för läkare att skriva ut Enhertu.

"Det är som att väga möss på en våg byggd för elefanter. Patologer tolkar resultaten subjektivt och cirka 50 till 60 procent får det rätt", sade Dr. David Rimm från Yale University, vid mötet.

"Med tanke på hur subjektiva aktuella tester är, kommer onkologer ofta att be patologer att ta en andra titt på en patients negativa HER2-test, i hopp om ett annat svar", uppgav Rimm i en intervju med Reuters. De hoppas alltså på att testet ska visa på nivåer av HER2 så att de kan förskriva Enhertu.

Enhertu är en kombination av antikroppen trastuzumab och kemoterapin deruxtecan.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER