Bildkälla: Stockfoto

Genmab får FDA-godkännande för Kesimpta

Genmab får FDA-godkännande för Kesimpta inom indikationen återfallande multipel skleros. Det framgår av ett pressmeddelande.

Kesimpta blir därmed den första B-cellterapin som kan administreras på egen hand av patienter med hjälp av injektionspennan Sensoready, en gång i månaden efter påbörjad behandling.

Samtidigt framhåller man att dagens godkännande inte kommer påverka finansiell guidning för 2020.

I ett annat pressmeddelande från Genmab framgår det att Janssen-läkemedlet Darzalex fått godkännande, ett läkemedel som utlicensierades från Genmab. I detta fall rör det sig om behandling av återfallande eller eldfast multipelt myelom.

I det tredje och sista av pressmeddelanden under gårdagskvällen utannonserar man en plan att flytta över Arzerra till ett onkologiprogram (oncology access program) för patienter med kronisk lymfocytisk leukemi i USA. Som en följd erhåller bolaget 30 miljoner dollar från Novartis, vilket förbättrar guidningen för 2020 något.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER