Aktuellt
SENASTE
Danska läkemedelsbolaget Genmab och dess partner Seagen har beviljats ett accelererat godkännande från amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, för Tivdak som behandling av vuxna patienter med återkommande eller metastatisk livmoderhalscancer med sjukdomsprogression under eller efter kemoterapi. Det framgår av ett pressmeddelande.
LÄS MER
