Bildkälla: Stockfoto

Glaxosmithkline-läkemedel får FDA-godkännande mot endometriecancer

Brittiska läkemedelsbolaget Glaxosmithklines Jemperli (dostarlimab) har godkänts av amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för behandling av en typ av endometriecancer. Det framgår av ett pressmeddelande.

Läkemedlet används i kombination med kemoterapi, följt av endast Jemperli, för behandling av vuxna patienter med primär avancerad eller återkommande endometriecancer som är "mismatch repair deficient" (dMMR).

"Dagens utökade godkännande av Jemperli omdefinierar behandlingslandskapet för patienter med dMMR/MSI-H primär avancerad eller återkommande endometriecancer. Fram till nu har enbart cellgiftsbehandling varit standardbehandling och många patienter har drabbats av sjukdomsprogression", kommenterar Hesham Abdullah, Global Head of Oncology Development, GSK.

"I RUBY-studien visade Jemperli plus kemoterapi en 71-procentig minskning av risken för sjukdomsprogression eller död jämfört med kemoterapi i denna patientpopulation, vilket ger en statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull fördel", fortsätter Abdullah.

Endometriecancer är en av de vanligaste gynekologiska cancerformerna i utvecklade länder och varje år diagnostiseras cirka 60 000 nya fall av endometriecancer i USA. Uppskattningsvis 20-29 procent av alla fall av endometriecancer är dMMR/MSI-H, skriver GSK.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER