Bildkälla: Stockfoto

Glaxosmithklines cancerläkemedel Blenrep uppfyller primära effektmått i sen studie

Brittiska läkemedelsjätten Glaxosmithkline, GSK, meddelar att dess läkemedel Blentrep (belantamab mafodotin) har uppfyllt det primära effektmåttet i fas 3-studien Dream-7.

Blenrep har i kombination med Bordex uppvisat en statistiskt signifikant progressionsfri överlevnad bland patienter med relapserande/refraktärt multipelt myelom, jämfört med standardbehandlingen daratumumab ihop med Bordex.

GSK planerar att presentera resultaten vid ett kommande vetenskapligt möte, samt dela med sig av dessa till hälsovårdsmyndigheterna.

Blenrep misslyckades förra november att visa effekt i en studie, som var designad att visa att läkemedlet var bättre än en befintlig behandling på marknaden. Som en följd har GSK slutat sälja läkemedlet i USA på uppmaning av läkemedelsmyndigheten FDA. I september i år valde också EU:s läkemedelsmyndighet att rekommendera att det villkorade marknadsföringstillståndet för läkemedlet inte förnyas.

Blenrep omsatte cirka 10 miljoner pund för företaget under det tredje kvartalet.
Börsvärldens nyhetsbrev
ANNONSER