Glaxosmithklines fas 3-studie mot blodcancer nådde inte primärt effektmål
Brittiska läkemedelsbolaget Glaxosmithklines fas 3-studie med Blenrep mot återfallande eller refraktärt multipelt myelom uppfyllde inte sitt primära effektmål avseende progressionsfri överlevnad jämfört med pomalidomid.
ANNONS
Blenrep har sedan tidigare fått ett accelererat godkännande från FDA för patienter som genomgått minst fyra behandlingar.
Säkerhets- och tolerabilitetsprofilen för Blenrep överensstämde med den kända säkerhetsprofilen och inga nya säkerhetssignaler identifierades.