GSK får godkännande i EU för läkemedelsbehandling av myelofibros
Brittiska läkemedelsbolaget Glaxosmithkline, GSK, har fått ett marknadsgodkännande av den europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, för läkemedlet Omjjara (momelotinib). Det framgår av ett pressmeddelande.
ANNONS
Omjarra är oral hämmare (inhibitor) som ges en gång om dagen för behandling av sjukdomsrelaterad splenomegali (förstorad mjälte), eller symtom hos vuxna patienter kopplat till myelofibros.
Myelofibros är en sällsynt form av blodcancer som drabbar benmärgen.
Godkännandet som getts till Omjjara är baserat på resultaten från fas 3-studien Momentum.
