"Den positiva responsen från FDA på våra planer för fortsatt klinisk utveckling av ROSgard utgör en tydlig kvalitetsstämpel på de data som hittills genererats i läkemedelsprojektet och bekräftar vår förmåga att utforma ett prövningsprogram som möter de strikta kraven från en av världens mest välrenommerade regulatoriska myndigheter" uppger säger Guard Therapeutics vd, Tobias Agervald.
Aktuellt
SENASTE
