Bolaget prövar nu två behandlingsomgångar för att se hur substansen påverkar tumörutvecklingen på längre sikt. Behandlingen kommer att testas på ett mindre antal patienter och förväntas inte fördröja den regulatoriska processen.
Det nya tillståndet från läkemedelsmyndigheten i Tjeckien innebär att den kliniska utvecklingen kan fortsätta parallellt med dialogen med FDA och EMA.
Aktuellt
SENASTE
