Sarepta skriver att resultaten stödjer inlämnandet av en godkännandeansökan för breddning av användandet. Hur amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA tolkar resultaten återstår att se.
Hansa Biopharma och Sarepta har ett partnerskap där Hansas behandling imlifidase ska utvärderas som förbehandling till SRP-9001. Parterna har tidigare kommunicerat att en fas 1b-studie ska inledas i Q4 2023.
Imlifidase är sedan tidigare godkänt för desensitisering av högsensitiserade vuxna inför transplantation av en njure från en avliden donator.
Hansa Biopharma handlas ned 5 procent.
Aktuellt
SENASTE
